سيرولوبلازمين ، وهو بروتين يحمل النحاس في مجرى الدم. غالبًا ما يعاني الأشخاص المصابون بداء ويلسون من انخفاض مستويات السيرولوبلازمين ، ولكن ليس دائمًا.
نحاس. قد يعاني الأشخاص المصابون بداء ويلسون من انخفاض مستويات النحاس في الدم عن المعدل الطبيعي. قد يتسبب الفشل الكبدي الحاد الناتج عن مرض ويلسون في ارتفاع مستويات النحاس في الدم.
إنزيمات الكبد Alanine transaminase (ALT) و aspartate Transaminase (AST). قد يعاني الأشخاص المصابون بداء ويلسون من مستويات غير طبيعية من ALT و AST.
خلايا الدم الحمراء للبحث عن علامات فقر الدم.

قد يطلب الأطباء إجراء فحص دم للتحقق من الطفرات الجينية التي تسبب داء ويلسون إذا لم تؤكد الفحوصات الطبية الأخرى أو تستبعد تشخيص المرض.

اقرا أيضا : شرب القهوة كل يوم يحميك من تليف الكبد

اختبار جمع البول على مدار 24 ساعة

لمدة 24 ساعة ، ستجمع البول في المنزل في وعاء خاص خالٍ من النحاس ، يقدمه لك أخصائي رعاية صحية. سيرسل أخصائي الرعاية الصحية البول إلى المختبر ، والذي سيتحقق من كمية النحاس في البول. غالبًا ما تكون مستويات النحاس في البول أعلى من المعتاد لدى الأشخاص المصابين بداء ويلسون.

خزعة الكبد

إذا كانت نتائج اختبارات الدم والبول لا تؤكد أو تستبعد تشخيص داء ويلسون ، فقد يطلب طبيبك أخذ خزعة من الكبد. أثناء خزعة الكبد ، يأخذ الطبيب قطعًا صغيرة من نسيج الكبد. سيقوم أخصائي علم الأمراض بفحص الأنسجة تحت المجهر للبحث عن سمات أمراض معينة في الكبد ، مثل مرض ويلسون ، والتحقق من تلف الكبد وتليف الكبد. سيتم إرسال قطعة من أنسجة الكبد إلى المختبر ، والذي سيتحقق من كمية النحاس في الأنسجة.

اختبارات التصوير

في الأشخاص الذين يعانون من أعراض الجهاز العصبي ، قد يستخدم الأطباء اختبارات التصوير للتحقق من علامات مرض ويلسون أو حالات أخرى في الدماغ. قد يستخدم الأطباء

التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) ، والذي يستخدم موجات الراديو والمغناطيس لإنتاج صور مفصلة للأعضاء والأنسجة الرخوة دون استخدام الأشعة السينية
التصوير المقطعي المحوسب (CT) ، والذي يستخدم مزيجًا من الأشعة السينية وتكنولوجيا الكمبيوتر لإنشاء الصور

أقرا أيضا : ما هو التهاب الكبد الكحولى

فى النهاية بعد التعرف على ما هي طرق تشخيص مرض ويلسون

فريق ميدطب يتمنى لك دوام الصحة والعافية

كما يمكنك استشارة أطباء ميدفاست في حالة استفسارات طبية أخرى